18 octobre 2018

Qui est le petit lama ?

Le petit lama s'appelle Olivier, il est né le 2 juillet 2017. Olivier souffre d'une dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine. Cette maladie est due à une anomalie du gène LAMA2 codant la mérosine (ou laminine alpha-2).

La mérosine est une protéine de la matrice extracellulaire du muscle intervenant dans la protection et la réparation du muscle.

Privé de muscles. Olivier ne peut soulever aucun de ses membres, ne tient pas sa tête, ne tient pas assis. Il ne peut pas manger. Un jour viendra, où il ne pourra plus respirer.

Cette maladie est dégénérative. Elle est à ce jour incurable.

Ce blog, tragique dans le fond, tente, sous une forme qui se veut parfois comique, de raconter son existence...

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Mon petit lama

18 octobre 2018

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